Ricerca

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Il modello organizzativo prevede una struttura ad hoc, l’Ufficio per le Valutazioni cliniche e la Ricerca (U.V.R.), che si occupa di:

  • organizzare e gestire le pratiche di attivazione di nuovi studi (sottoporre tutti i protocolli di ricerca al parere del Comitato Etico e richiederne l’autorizzazione alle Autorità Locali: contatti con Comitato Etico, Direzione Sanitaria, Centri di Coordinamento degli Studi ecc);
  • pianificare e verificare che ogni fase del trial avvenga nel rispetto delle norme di Buona Pratica Clinica (Good Clinical Practice o GCP) e della normativa vigente;
  • raccogliere la documentazione di tutti i Pazienti seguiti nella struttura di Oncologia e registrarne i dati, indipendentemente dalla loro partecipazione a studi clinici, nell’ottica di un controllo di qualità delle prestazioni erogate;
  • allestire, in collaborazione con l’equipe medica ed infermieristica, progetti innovativi ed attività volte al miglioramento della pratica clinica.

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